据11月16日《国立科学院院刊》（Proc Natl Acad Sci 2004;101:16363-16368）上的一项报告，甲状腺激素治疗加速了一种脱髓鞘性慢性炎性疾病大鼠模型的髓鞘再生。作者相信，这种治疗可能用于多发性硬化症（MS）病人。

　　MS髓鞘再生失败的可能原因之一是，寡突细胞前驱细胞(OPCs)未能充分分化为生成髓鞘的细胞。以前有研究表明OPC的正常分化和成熟需要甲状腺激素。而且有证据显示MS病人的甲状腺功能的动态平衡改变。因此，意大利博洛尼亚大学的卡尔扎（Laura Calza）和同事评估了甲状腺激素治疗对慢性脱髓鞘疾病大鼠模型的作用。

　　此前该研究组曾发现，甲状腺素治疗促进了疾病急性期的髓鞘再生，但使用这一新模型他们很感兴趣地研究了该治疗对脱髓鞘化更严重的慢性期的影响。结果发现，甲状腺素治疗增强和加快了大鼠模型的髓鞘再生，但要发挥最大益处，此药应在相当早期使用。

　　“我们认为，甲状腺激素可能在某一特定疾病阶段通过诱导OPC分化为形成髓鞘的寡突细胞在增强髓鞘形成中起了某种作用”，作者表示。