分子遗传学研究揭示，多发性腺瘤的患者的正常组织也可出现相同的增生趋势。

　　B. Larian等人在头颈部杂志上阐述道，“多发性腺瘤与增生的组织学相似性说明腺瘤是增生状态的延续。” 甲状旁腺腺瘤是原发性甲状旁腺功能亢进症最常见的原因。尽管腺瘤常为单发，但　　11%的患者可出现多发性腺瘤。

由于研究者认为组织学检查是研究甲状旁腺腺瘤发病机制的一种不可靠的方法，因此他们用遗传学技术在分子水平检测疾病进展。

　　Larian等人检查了6例患者的正常和异常腺体的克隆性质和增生活性，发现3例有单发的甲状旁腺腺瘤，3例有双腺瘤。由于以往研究发现甲状旁腺腺瘤是单克隆的，因此分析了手术标本的磷酸甘油激酶（PGK）基因的单克隆性。

　　Larian等人指出，所有的腺瘤都有增生。但是，单发性腺瘤患者的正常组织不增生，而在三例有双腺瘤的患者中，其中两例的正常组织有过度增生活性。

　　所有患者中，腺瘤的PGK基因是单克隆的而正常组织的PGK基因是多克隆的。

　　在多发性腺瘤患者的一些正常腺体中，增生活性与过度增生一致。Larian等人说，“我们的研究结果认为多发性腺瘤可能是过度增生状态的延续。”